Электрофоретическая горизонтальная система для препаративного электрофореза ДНК/РНК/белков, BluePippin, Sage Science
Вопросы о наличии, цене, фасовке и характеристиках
принимаем ТОЛЬКО по почте info@npfatlas.ru
Работаем только с юр. лицами и ИП. Заявки на info@npfatlas.ru
Контакты
Электрофоретическая горизонтальная система для препаративного электрофореза ДНК/РНК/белков, BluePippin, Sage Science

Электрофоретическая горизонтальная система для препаративного электрофореза ДНК/РНК/белков, BluePippin, Sage Science

картинка Электрофоретическая горизонтальная система для препаративного электрофореза ДНК/РНК/белков, BluePippin, Sage Science
1 833 784 руб.
Производитель
Sage Science

Цена 1 833 784 руб. за 1 шт

Количество
Заказать
  • Полное описание
BluePippin — система препаративного электрофореза и пульс-электрофореза, позволяет разделять и выделять фрагменты НК, размером 90-50000 п.н., а так же белки массой 18-200 кДа.

  • Максимальная нагрузка ДНК на дорожку:
    • 10 мкг фрагментированной геномной ДНК,
    • 2 мкг ДНК определённого размера,
  • минимальная нагрузка ДНК:
    • от нескольких нг фрагментированной геномной ДНК,
    • 50 нг ДНК определённого размера,
  • максимальная нагрузка белка — 3,5 мкг,
  • максимально возможное количество получаемого образца на выходе — 40 мкл,
  • длина волны возбуждения, нм — 470,
  • длина детекции, нм — 525,
  • источник света — светодиоды LED,
  • напряжение при электрофорезе, В — 25, 100 и 150 (постоянный ток), или 100 в режиме пульс-электрофореза,
  • ток (на каждую дорожку), мА — 2 или 3,
  • точность и воспроизводимость выделения, % — 5-10, в зависимости от геля,
  • точность (режим постоянного тока), % - >,93,
  • воспроизводимость (режим постоянного тока), % - >,92,
  • минимальное распределение по размерам, % - 8,
  • выход образца, % — 50-80,
  • габариты, ШхГхВ, см — 28х53х18,
  • вес, кг — 7.

Области применения:

Принцип работы: в системе используются готовые картриджи на пять изолированных капилляров, заполненных агарозным гелем разной процентной концентрации, которая выбирается пользователем в зависимости от величины фрагмента образца. В конце каждого капилляра имеется Y-образное разветвление. Оба выходящих капилляра имеют независимое подключение к катодам. Движение фрагментов ДНК в капилляре как и в «классической» методике происходит под действием тока, но при приближении фрагментов ДНК требуемого размера к месту разветвления, происходит переключение катодов, и искомый фрагмент попадает в боковое ответвление капилляра и собирается в канале для сборки. Для проведения электрофореза нуклеиновых кислот используется Tris-TAPS (или Трис-ТАПС) буфер, для белков — SDS-буфер. Программное обеспечение определяет время элюирования на основе миграции ДНК-маркера.

4 режима программирования:

  1. Tight (узкий) – сбор коротких фрагментов образца, выбирается в основном для работы с молекулами небольших размеров.
  2. Range (диапазон) – пользователь может сам выбрать диапазон размера фракций который ему необходим. Подход используется, когда не важна высокая точность исследования.
  3. Time (время) – коллекционирование образцов происходит в зависимости от заданного времени. Подход используется, когда не важна высокая точность исследования.
  4. Peak (пик) – сбор пиков (нескольких фрагментов разного размера).

3 стратегии детектирования фракций:

  • Для ДНК малых размеров (90 п.н. -1,5 тыс.п.н.):
    Стратегия без окрашивания с внутренними флуоресцентно-мечеными маркерами. В качестве внутренних стандартов используются флуоресцентно-меченые маркеры ДНК, определенной молекулярной массы. Добавляются в лунку совместно с исследуемым образцом. Одновременно возможен анализ 5 образцов.
  • Для ДНК больших размеров (>, 2 тыс. п.н.):
    Стратегия без окрашивания с внешним флуоресцентно-меченым маркером. В качестве внешнего стандарта используется флуоресцентно-меченый маркер ДНК определённой молекулярной массы, добавляется в отдельную лунку. Одновременно возможен анализ 4 образцов + 1 внешний стандарт.
  • Для выделения ДНК с дорожки (band capture) (>, 2 тыс. п.н.):
    Окрашивание образцов флуоресцентным красителем Midori Green. Образцы окрашиваются флуоресцентным красителем Midori Green. Одновременно возможен анализ 4 образцов + 1 внешний стандарт.

Преимущества метода:

  • Время подготовки — 3 минуты, время проведения самой процедуры — 50-100 мин в зависимости от размеров фрагментов.
  • Благодаря готовым гелевым чипам достигается максимальная воспроизводимость экстракции и, как следствие, более точный результат секвенирования.
  • Каналы, в которых идёт разгонка, полностью изолированы друг от друга, что снижает риск перекрёстной контаминации.
  • Отбор осуществляется, автоматически в соответствии с заданным через ПО диапазоном длин фрагментов, что может использоваться для секвенирования спаренных концов.
  • Отбор образцов из пробоотборной камеры производится вручную с помощью стандартного дозатора.

Схема работы:

  1. Пробоподготовка:
    • Подготовка материала, если используются внутренние стандарты: образец ДНК довести до 30 мкл ТЕ буфером, добавить 10 мкл флуоресцентно - меченного маркера.
    • Подготовка материала, если используется внешний стандарт: образец ДНК довести до 30 мкл ТЕ буфером, добавить 10 мкл загрузочного раствора. 40 мкл готового стандарта помещается в отдельную дорожку.
    • В случае с красителем Midori Green, 40 мкл красителя помещается в каждую из пяти + буферную камеру и при включении тока будет двигаться на встречу образцам.
  2. Эксперимент:
    • Выбираем картридж в соответствии со стратегией, с помощью которой будет производиться детектирование НК,
    • помещаем картридж в прибор и выбираем её в ПО из списка предложенных программой (ПО само установит все необходимые параметры для проведения электрофореза под выбранный картридж),
    • По истечении времени, заданного программой, образец аккуратно собираем из коллектора фракций пипеточным дозатором.

Информация о свежих статьях:

1. Nature Methods. Assembly and diploid architecture of an individual human genome via single-molecule technologies (июнь, 2015), Authors: Matthew Pendleton, Robert Sebra, Andy Wing Chun Pang, Ajay Ummat et al.
2. BioTechniques. Optimization and cost-saving in tagmentation-based mate-pair library preparation and sequencing. (май, 2015) DOI:10.1038/nmeth.3454, Authors: Kaori Tatsumi, Osamu Nishimura, Kazu Itomi, Chiharu Tanegashima, and Shigehiro Kuraku.

Видео:
Системы препаративного электрофореза BluePippin и Pippin Prep

Для проведения пульс-электрофореза применяется специальный источник питания Pippin Pulse.